HCV TherapySelector
Por que usar o HCV TherapySelector?
O HCV TherapySelector é uma fonte de informações exclusiva e útil para o médico e seu paciente com hepatite C para selecionar o melhor tratamento adequado.
As recomendações de diretrizes indicam quais terapias, de acordo com especialistas, são elegíveis para um perfil de paciente específico.
O HCV TherapySelector fornece informações específicas do perfil do paciente sobre a probabilidade de cura da infecção pela hepatite C para todos os regimes de tratamento publicados de medicamentos aprovados pela FDA e EMA e informações específicas do tratamento sobre efeitos colaterais, custos e reembolso. As taxas de cura são baseadas em dados da fase 2, fase 3 e estudos clínicos prospectivos da vida real.
O HCV TherapySelector é desenvolvido pela organização TherapySelector completamente independente (anteriormente LiverDoc), em colaboração com o Erasmus Medical Center Rotterdam, a Associação Holandesa para o Estudo do Fígado (NASL) e o ExpertDoc.
O TherapySelector e o ExpertDoc fabricam produtos de apoio à decisão clínica para trazer conhecimento acadêmico imparcial ao médico ocupado e escolha informada ao paciente.
O financiamento do HCV TherapySelector provém dos recursos próprios do TherapySelector sem contribuições da indústria farmacêutica.
Como o HCV TherapySelector é construído?
O HCV TherapySelector conecta perfis de pacientes, combinações de tratamentos publicadas e resultados de estudos clínicos.
Os perfis dos pacientes para infecção crônica pelo HCV são baseados em características cruciais para a tomada de decisão do tratamento: genótipo 1-6 do HCV, estágio da cirrose (sem / Criança A / Criança BC), tratamento anterior (sem / (peg) interferon / sofosbuvir / NS5A + NS3 ), criando assim 72 perfis de pacientes. Comorbidades especiais como co-infecção por HIV, co-infecção por HBV, transplante de fígado, insuficiência renal aumentam ainda mais o perfil dos pacientes.
As combinações de tratamento publicadas dizem respeito a todas as combinações de tratamento publicadas baseadas em medicamentos aprovados pelo FDA e Agência Europeia de Medicamentos.
Os resultados do estudo (cura da infecção: RNA do HCV não detectável 12-24 semanas após a interrupção da terapia antiviral = SVR) foram obtidos a partir de ensaios clínicos pré-registro publicados, bem como de estudos prospectivos pós-registro na vida real com pelo menos 8 pacientes com um regime de tratamento específico.
De cada publicação, os dados (número total de pacientes tratados e RVS avaliados e número de pacientes com RVS) foram extraídos por perfil de paciente. Dados regularmente suplementares tiveram que ser obtidos com o primeiro autor ou patrocinador do estudo. Após uma verificação interna e externa, os dados foram inseridos em um banco de dados SQL certificado.
A taxa de cura (% SVR) foi calculada por um programa de computador, que agregou os dados de vários estudos para cada combinação de perfil de paciente - regime de tratamento e dividiu o número de pessoas com uma cura x 100 pelo número de pessoas avaliadas.
A qualidade da evidência foi classificada de acordo com um sistema simples: 'alto' (pelo menos 80 pacientes, dados de dois ou mais estudos), 'moderado' (pelo menos 40 pacientes ou 80 dados de um estudo) e 'baixo' (menos de 40 pacientes).
Os efeitos adversos são mostrados se esses efeitos são clinicamente relevantes por sua gravidade ou por uma frequência mais alta do que em estudos controlados por placebo.
Informações sobre custos e reembolso são derivadas de fontes robustas, como www.hepatitisc.uw.edu (EUA), www.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (FR), www.g-ba.de (DE), www. .agenziafarmaco.gov.it (IT), www.vademecum.es (ES) e www.medicijnkosten.nl (NL).
O HCV TherapySelector é uma fonte de informações exclusiva e útil para o médico e seu paciente com hepatite C para selecionar o melhor tratamento adequado.
As recomendações de diretrizes indicam quais terapias, de acordo com especialistas, são elegíveis para um perfil de paciente específico.
O HCV TherapySelector fornece informações específicas do perfil do paciente sobre a probabilidade de cura da infecção pela hepatite C para todos os regimes de tratamento publicados de medicamentos aprovados pela FDA e EMA e informações específicas do tratamento sobre efeitos colaterais, custos e reembolso. As taxas de cura são baseadas em dados da fase 2, fase 3 e estudos clínicos prospectivos da vida real.
O HCV TherapySelector é desenvolvido pela organização TherapySelector completamente independente (anteriormente LiverDoc), em colaboração com o Erasmus Medical Center Rotterdam, a Associação Holandesa para o Estudo do Fígado (NASL) e o ExpertDoc.
O TherapySelector e o ExpertDoc fabricam produtos de apoio à decisão clínica para trazer conhecimento acadêmico imparcial ao médico ocupado e escolha informada ao paciente.
O financiamento do HCV TherapySelector provém dos recursos próprios do TherapySelector sem contribuições da indústria farmacêutica.
Como o HCV TherapySelector é construído?
O HCV TherapySelector conecta perfis de pacientes, combinações de tratamentos publicadas e resultados de estudos clínicos.
Os perfis dos pacientes para infecção crônica pelo HCV são baseados em características cruciais para a tomada de decisão do tratamento: genótipo 1-6 do HCV, estágio da cirrose (sem / Criança A / Criança BC), tratamento anterior (sem / (peg) interferon / sofosbuvir / NS5A + NS3 ), criando assim 72 perfis de pacientes. Comorbidades especiais como co-infecção por HIV, co-infecção por HBV, transplante de fígado, insuficiência renal aumentam ainda mais o perfil dos pacientes.
As combinações de tratamento publicadas dizem respeito a todas as combinações de tratamento publicadas baseadas em medicamentos aprovados pelo FDA e Agência Europeia de Medicamentos.
Os resultados do estudo (cura da infecção: RNA do HCV não detectável 12-24 semanas após a interrupção da terapia antiviral = SVR) foram obtidos a partir de ensaios clínicos pré-registro publicados, bem como de estudos prospectivos pós-registro na vida real com pelo menos 8 pacientes com um regime de tratamento específico.
De cada publicação, os dados (número total de pacientes tratados e RVS avaliados e número de pacientes com RVS) foram extraídos por perfil de paciente. Dados regularmente suplementares tiveram que ser obtidos com o primeiro autor ou patrocinador do estudo. Após uma verificação interna e externa, os dados foram inseridos em um banco de dados SQL certificado.
A taxa de cura (% SVR) foi calculada por um programa de computador, que agregou os dados de vários estudos para cada combinação de perfil de paciente - regime de tratamento e dividiu o número de pessoas com uma cura x 100 pelo número de pessoas avaliadas.
A qualidade da evidência foi classificada de acordo com um sistema simples: 'alto' (pelo menos 80 pacientes, dados de dois ou mais estudos), 'moderado' (pelo menos 40 pacientes ou 80 dados de um estudo) e 'baixo' (menos de 40 pacientes).
Os efeitos adversos são mostrados se esses efeitos são clinicamente relevantes por sua gravidade ou por uma frequência mais alta do que em estudos controlados por placebo.
Informações sobre custos e reembolso são derivadas de fontes robustas, como www.hepatitisc.uw.edu (EUA), www.base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (FR), www.g-ba.de (DE), www. .agenziafarmaco.gov.it (IT), www.vademecum.es (ES) e www.medicijnkosten.nl (NL).
Categoria : Medicina
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